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ELISA
ELISA是酶聯接免疫吸附劑（jì）測定 Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay 的簡稱。它（tā）是繼免疫熒光和放射免疫技術（shù）之後發展（zhǎn）起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用於（yú）生物學和醫學科學的許多領域。
一 原理（lǐ）
ELISA是以免疫學反（fǎn）應為基礎，將抗（kàng）原、抗體（tǐ）的（de）特異性（xìng）反應與酶對底物的高效催（cuī）化作用（yòng）相結（jié）合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由於抗原、抗（kàng）體的反應在一種固相載體──聚苯（běn）乙烯（xī）微量滴定板的孔中進行，每加入一種試（shì）劑孵育後，可通過洗（xǐ）滌除去多餘的遊離反（fǎn）應物，從而保證試驗結（jié）果的特異性（xìng）與（yǔ）穩定性。在實際應用中，通過不同（tóng）的設計，具體的方法（fǎ）步驟可有多種。即:用於檢測抗體的間接法（fǎ）圖a、用（yòng）於檢測抗原的雙抗體夾心法（fǎ）圖b以（yǐ）及（jí）用於檢測（cè）小（xiǎo）分子抗原（yuán）或半抗原的抗原競爭法等等。比較（jiào）常用的（de）是ELISA雙抗體夾（jiá）心法及ELISA間接法（fǎ）。
本文關鍵詞：ELISA技術簡（jiǎn）介
