經重慶市食品藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為亳州市（shì）滬譙藥業有限公司等9家企業生產的9批（pī）次中（zhōng）藥飲片不（bú）合格。現將相關情況通告如下：

一（yī）、經重慶市食品藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為亳（bó）州市滬（hù）譙藥業有限公司、江西百仁中藥飲片有限公司、湖北遠誌藥業股份有限公司、海南壽南山參業有限公司、四川千方中藥（yào）飲片有限公司等企業生產（chǎn）的6批次遠誌不合格。不合格項目為黃曲黴毒素。

經重慶市（shì）食品藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為北京同仁堂（亳州）飲片有（yǒu）限責任公司、河南聚仁中藥飲（yǐn）片有（yǒu）限公司等企業生產的3批次遠誌（zhì）（製（zhì）遠誌）不合格。不合格項目為黃曲黴毒素（詳見附件（jiàn））。

二、對上述不合格中藥飲（yǐn）片，相關（guān）省（市（shì））食（shí）品藥品監督管理局已采取查封扣押等控製措施，要求企業暫停銷售使用、召（zhào）回產品，並進行整改。

三、國家食品藥品監督（dū）管理總局要求相關單位所在地（dì）省（市（shì））食品藥品監督管理局對（duì）上述企業依據《中華人民（mín）共和國藥（yào）品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定對（duì）生產銷（xiāo）售不合（hé）格藥品的違法行為（wéi）進行立案調查，三（sān）個（gè）月內公開（kāi）對生產銷（xiāo）售不合格藥品相關單位的處（chù）理結果，並及時報告相關情況（kuàng）。

在立案調查工作中，企業對產品真實性有異議的，可以向所（suǒ）在地省（市）食品藥品監督管理局提出，由當地省（市（shì））食（shí）品藥品監督管理局（jú）對企業生產銷（xiāo）售情況（kuàng）進（jìn）行調查核實，並（bìng）將情況通報被抽樣單位（wèi）所在地省（市）食品藥品監督管理局。被抽樣單位所在地省（市）食品藥品監（jiān）督管理局接到對不合格產品真實性異議的通報後，要（yào）立即立案調查，追溯產品來源。如確屬標示生產企業生產的（de），由相關省（市）食品藥品監督管理局對生產企業從重處罰。

特此（cǐ）通告（gào）。

附（fù）件：9批次不合格中藥飲片名單

食品藥品監管總局

2017年（nián）8月17日

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本文關鍵（jiàn）詞：總局 9批次 中藥飲（yǐn）片 不合格